Ihre tägliche Arbeit ist geprägt von Begriffen wie FDA, EMA, GMP sowie Validierung, aber auch Globalisierung und Standardisierung. Sie bewegen sich als Unternehmen der Pharmaindustrie und Medizintechnik im permanenten Spannungsfeld weltweit steigender gesetzlicher Anforderungen und regulatorischer Vorgaben sowie wachsender Kundenerwartungen. Zudem ändern sich die Geschäftsmodelle durch eine stärker Integration des Patienten und die Personalisierung der medizinischen Anwendungen, wie aber auch der stärkeren Service-Orientierung bei High-Tech Medizinprodukten.

Unternehmensprozesse müssen gezielt angepasst, übergreifende Supply Chain und Compliance Konzepte nachhaltig etabliert und kontinuierlich erweitert werden. Die Abläufe müssen effizienter gestaltet, Prozesse automatisiert und eine konsequente Vernetzung mit Lieferanten, Partnern, Kunden und Behörden geschaffen werden.

Für die Optimierung und Digitalisierung von Prozessen stehen branchenspezifische SAP Lösungen für alle Unternehmensbereiche zur Verfügung. Die regulatorischen Anforderungen der verschiedenen Märkte werden sicher und effizient umgesetzt.

In besonderem Maße ist der Pharma- und Medizintechnik-Mittelstand gefordert, denn die Qualität seiner Produkte und Prozesse sicherzustellen und detaillierte Nachweise darüber zu haben, ist eine der größten Herausforderungen. Vor allem die Handlungsfelder Compliance und Qualitätssicherung sind kritische Erfolgsfaktoren.